建立质量规格

QA流程 - 建立质量规格

在QA流程的第一步中，材料和设备的购买者详细说明他们究竟是什么，以质量级别。更具体地，购买者将建立：

最低要求和规格
设计图纸和制造细节
适用的行业和公司代码和标准
源检查员活动的总管理计划

另外，在合同置入之前，源检查员可以参与其中预购会议与供应商/供应商。本次会议的目的是涵盖供应商/供应商的一些特定设计，制造和QA / QC要求，以确保其出价并非无意中忽视并导致制造和源检验活动期间意外的惊喜。此参与的另一个关键结果将是购买者和供应商/供应商之间的对齐，以及是否可以满足质量要求。

此外，A.源检验管理计划开发的是，概述供应商/供应商设施的源检验集的一切预期。

最后，购买者选择供应商/供应商，他们认为可以满足他们的QA / QC要求。

源检验管理计划

本管理计划的目的是定义特定的源检验职能以及个人需要完成其职责的必要信息。它应该提供关于所有类型的项目的源检验活动的要求和指导，这些项目将需要源检查，并且应该涵盖以下活动，如：

需要完成哪些活动
谁负责完成这些活动，即人员标题
来源检查员所需的培训和能力
每个活动的时间或多久会完成
每个活动将如何完成，即，具体的工作程序
验收标准和行业标准的应用

源检验管理计划还可以参考其他公司特定的源检验程序，实践以及可能包含特定类型活动所需的详细信息的策略。